1.什么是 I 期临床试验？

药物研发临床试验有三个主要阶段：I 期、II 期和 III 期。I 期试验在小规模人群中进
行，旨在检测新型药物或治疗的耐受性和安全性、确定安全剂量范围和识别副作用。

2.如何获取有关目前研究的信息？

您可以单击目前的研究以访问 LCCP 目前正在进行的研究列表。

3.我如何知道自己是否符合参与资格？

您需要经过医学/健康筛选。筛选可能包括：

- 临床检查
- 血液检查
- 尿液检查
- 心电图
- 胸部 X 光片检查

所有这些检查的费用均由我方支付。检查结果将由 LCCP 的医生进行审核。如果您符合筛选
资格，您将有机会与我们的医务人员讨论这些检查的结果。此外，合适的参与者可能有机会
参与未来的调查研究。

4.成为志愿者有什么潜在风险和益处？

LCCP 开展的所有临床试验均由新加坡卫生科学局 (HSA) 和新加坡国立健保集团特定领域伦
理审查委员会 (DSRB) 进行审核和批准。在您提供参与同意之前，我们将向您解释有关试验
的详细信息，包括潜在风险和益处。

您的参与是完全自愿的。

5.我的健康信息是否会被公之于众？

出于试验目的而收集的信息将得到保密，只有授权人员、监管机构（HSA、DSRB）有权直接查
阅您的记录。

6.我是否会得到补偿？

我们将对志愿者参加研究和筛选活动所花费的时间和带来的不便予以补偿。

7.如何注册我的意向？

单击此处进行在线注册。